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菌核净稀释倍数是在微生物学、植物病理学和卫生学领域广泛采用的试验方法之一。它实际上是一种荧光素酶标记法，用于检测患者血清、植物组织或环境样品**定微生物群体的数量。在具体操作中，我们通常需要制备不同浓度的菌液，再将其与特定抗体结合后测量其荧光信号强度，从而确定所测微生物的含量。
而菌核净稀释倍数就是在这个过程中制备菌液的一种方式。具体来说，我们通常会从含有我们所想测定微生物的样品中取出一定量的菌落，并将其转移到一个称作“原液”的培养基中，使其增殖到一定数量。接下来，我们会用一个比较稀释的液体将“原液”逐步稀释，制备一系列不同浓度的菌液。而这个稀释倍数就是指，在两次稀释液中的细菌数比例是1:10时的倍数，也就是说，第一次稀释100倍，第二次稀释1000倍，就得到了一个10的3次方倍的菌液。
当然，不同的微生物在制备菌液过程中的具体操作细节可能会有所不同，但菌核净稀释倍数在微生物学等领域中是非常重要的一个概念。它的实际意义在于，我们可以通过这种简单而可靠的方法，快速、准确地估计我们所研究的微生物样品中微生物的含量，从而在病原菌检测、环境卫生等方面发挥重要作用。
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发布时间 2023-06-27
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对于不同的菌种和不同的实验目的，菌核净稀释倍数会有所不同。通常在进行菌落形态和菌液悬浮量的测试时，会采用10^-3或10^-4的稀释倍数，而在进行最小抑菌浓度测试时，会采用更高的稀释倍数。
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发布时间 2023-06-27
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菌核净稀释倍数是指在进行微生物学实验时，将细菌培养基中的菌核按指定比例进行稀释，以获取合适的菌落计数范围的操作方法。此倍数关系到实验结果的准确性和可重复性。
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发布时间 2023-06-27
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